Типове Наследствен Ангиоедем

 

Тип I HAE – 85% от пациентите
Това е най-честата форма на заболяването и се характеризира с ниски количествени нива на С1-инхибитор.

 

Тип II HAE – 15% от пациентите
Пациенти, които имат нормални или повишени нива на С1-инхибитор, но протеинът не функционира правилно.

 

HAE с нормален C1 инхибитор
Тази форма на ангиоедем все още не е напълно разбрана. Учените са идентифицирали мутации в гена за човешки коагулационен Фактор XII като една от причините за HAE с нормален C1 инхибитор.

Има обаче много пациенти без мутация на Фактор XII, които страдат от повтарящи се отоци, които обикновено се срещат при пациенти с HAE.

HAEA България насърчава и подкрепя всички изследвания, имащи за цел да открият причината за заболяването НАЕ и по-важното, ефикасно лечение на пациенти, страдащи от HAE.